Junge Mit Klinefelter-syndrom 2021 // www8844vns.com
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Jungen mit Klinefelter-Syndrom können mit Beginn der Pubertät zusätzliches Testosteron bekommen. Durch das Hormon erhöht sich die Knochendichte, das Bruchrisiko sinkt, und das Aussehen wird männlicher. Eine Hormonersatztherapie kann dazu beitragen, einige Verhaltensauffälligkeiten und Entwicklungsstörungen zu mindern. Beim Klinefelter-Syndrom handelt es sich um eine Chromosomenstörung, daher ist es nicht vererbbar. Wenn betroffene Männer Kinder haben möchten das wird heutzutage häufig möglich mit Unterstützung der Reproduktionsmedizin, besteht für diese kein höheres Risiko, ebenfalls mit XXY-Geschlechtschromosomen zur Welt zu kommen. Das Klinefelter-Syndrom, 47, XXY ist ein klinisches Beispiel für Geschlechts-Chromosomen-Läsionen. Die Klinefelter-Krankheit ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von mindestens einem zusätzlichen X-Chromosom bei Jungen, was bei ihnen zu einer Beeinträchtigung der Pubertät führt.

Klinefelter-Syndrom. Vom Klinefelter-Syndrom ist ausschließlich das männliche Geschlecht betroffen. Der Erkrankung liegt eine Fehlverteilung der Chromosomen zugrunde, deren Ursache bislang nicht bekannt ist. Bewiesen ist jedoch, dass das Risiko, ein Kind mit Klinefelter-Syndrom zu bekommen, mit dem Alter der Mutter ansteigt. Mit einer Blutuntersuchung kann festgestellt werden, ob der entsprechende Junge diese Chromosomenabweichung aufweist. Oft wird die Diagnose Klinefelter-Syndrom aber erst gestellt, wenn der Junge älter geworden ist, z. B. aufgrund eines sehr schnellen Längenwachstums oder der Entwicklung von Brüsten in der Pubertät Gynäkomastie.

Jungen und Männer mit Klinefelter-Syndrom haben kein erhöhtes Risiko für besondere Krankheiten, die Grund zur Sorge wären. Auch ein normaler Chromosomensatz kann kein risikofreies Leben garantieren oder eine späte - re Behinderung ausschließen. Empfehlenswert ist es allerdings, Jungen im Kindesalter zwischen fünf und acht Jahren einmal einem Kinderendokrinologen vorzustellen. 10. Das Klinefelter Syndrom ist eine genetische Störung, die nur Jungen, beziehungsweise Männer treffen kann. Sie zeichnet sich dadurch aus, dass der Betroffene ein Chromosom mehr besitzt als üblich. Statt des gewöhnlichen Chromosomensatzes von 46XY besitzt der Patient also den Satz 47XXY. Das macht ihn nicht nur unfruchtbar, sondern bringt. Jungen mit dem Klinefelter-Syndrom sind bei der Geburt in der Regel ganz normal entwickelt und unterscheiden sich nicht von anderen Kindern. Gelegentlich kann jedoch ein Hodenhochstand oder einer Hypospadie Harnröhrenfehlmündung hinweisend für das Vorliegen eines Klinefelter-Syndroms sein. Jedoch treten ein Hodenhochstand und eine Hypospadie auch bei Kindern auf, die kein Klinefelter. Klinefelter-Syndrom, Definition und Häufigkeit. Das Klinefelter-Syndrom betrifft nur Jungen. Das erklärt sich damit, dass hier zu den Geschlechtschromosomen X und Y ein weiteres X hinzukommt Karyotyp 47,XXY. Aus molekulargenetischen Untersuchungen ist bekannt, dass dieses ungefähr gleich häufig vom Vater oder von der Mutter stammt. Klinefelter-Syndrom: Krankheitsverlauf und Prognose Das Klinefelter-Syndrom hat in der Regel eine milde Symptomatik. Durch eine konsequente Testosteron-Therapie und gezielte Förderung in der Schule führen die Patienten ein ausgeglichenes und selbstbestimmtes Leben.

Die lebenserwartung des Klinefelter-syndrom ist ein wenig geringer als bei einer person, ohne die krankheit. Die letzten forschungen haben gezeigt, dass sie einen kleinen einfluss auf die lebenserwartung zu reduzieren, die zwischen 3 und 5 jahren durchschnittlich, hängt aber auch von der medizinische versorgung erhalten und eine gute kontrolle.

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